id:
MTc1NjJhZjAtMWIzNS00ZmM5LThlOTUtMzg3MDJkNThmZDM2IDgx

reference: 17562af0-1b35-4fc9-8e95-38702d58fd36

documentId: 9827258

connectionPointId: 81

lastModificationDate: 1548227103278

Työnimike: QC Specialist

Työnkuvaus:
Meitä Orionilaisia on 3200 yli 20 maassa ja työskentelemme hyvinkin erilaisissa tehtävissä. Joukostamme löytyy niin tutkijoita ja laborantteja kuin insinöörejä ja IT-asiantuntijoitakin sekä tuotantotyöntekijöitä ja monia muita. Tarjoamme työntekijöillemme monipuolisia sekä vastuullisia tehtäviä aidosti monialaisessa ympäristössä. Kannustamme oman osaamisen kehittämiseen ja tarjoamme mahdollisuuden vaikuttaa työtehtäviin ja oman urapolun luomiseen Orionilla. Me etsimme oman alansa huipputekijöitä, jotka jakavat aidon innostuksemme siihen, mitä teemme.

Yksikön kuvaus

Fermion Oy on Orionin tytäryhtiö, joka työllistää noin 340 henkilöä. Pääkonttorimme, tuotekehitysyksikkömme ja hallinnollisia osastoja sijaitsee Espoossa. Tuotannon tehtaat sijaitsevat Oulussa ja Hangossa. Tuotteitamme myydään Orionille että kansainvälisesti toimiville muille lääkeyrityksille.

Espoon laboratorio on osa laadunvalvontaorganisaatiota, joka toimii lääkkeiden valmistusta koskevien säädösten ja ohjeistuksen mukaisesti. Espoon Analyyttisen kehityksen ja laadunvalvonnan laboratorio kehittää ja validoi vaativia analyysimenetelmiä Fermionin tuotekehityksen ja tuotantopaikkakuntien käyttöön. Laboratorio analysoi myös Espoon tuotekehityksessä valmistetut laboratorio- ja pilotmittakaavaiset erät ja osallistuu Hangon ja Oulun tehtaiden tuotanto-ongelmien selvittämiseen yhdessä tuotantopaikkakuntien laboratorioiden kanssa.

Tehtävän kuvaus

Etsimme Espoon laboratorioon aloitekykyistä ja itsenäiseen työhön pystyvää vastuuntuntoista kemistiä. Tehtäviisi kuuluu lääkeaineiden sekä niiden raaka-aineiden ja välivaiheiden kemiallisten analyysimenetelmien kehitys, validointien suunnittelu ja raportointi. Pääasiassa ovat kromatografiset menetelmät (HPLC ja GC). Päivittäisessä työssä ohjeistat laborantin työtä ja tarkastat analyysejä. Toimit osana projektitiimiä, jossa vastuunasi on kehitysprojektin analytiikan tehtävät. Toimit myös tiiviissä yhteistyössä tehtaiden QC-laboratorioiden ja asiakkaiden kanssa. Olemme myös mukana lääkeaineiden rekisteröintiprosesseissa lääkeaineen laatuosion osalta.

Tarjoamme

Tarjoamme sinulle monipuolisen ja vaihtelevan työn modernissa laboratoriossa sekä mahdollisuuden kehittyä monipuolisesti kemistin tehtävässä. Tehtävässä saat mahdollisuuden verkottua laajasti Orionin sisäisesti ja yhteistyökumppaniemme kanssa. Laboratoriossamme saat tilaisuuden kehittyä ja syventää lääkeaineanalytiikan ja laadunhallinnan osaamistasi.

Edellytykset

Sinulla on kemistin tutkinto (FM tai DI, pääaineena esim. orgaaninen tai analyyttinen kemia, tai vastaava), kokemusta kromatografiasta ja analyyttisestä kemiasta. Työskentelet luontevasti osana projektitiimiä ja koostat englanninkielisiä raportteja. Olet oma-aloitteinen ja viet aktiivisesti asioita eteenpäin. Ymmärrät mitä GMP:n mukainen toiminta tarkoittaa ja sinulla on kokemusta GMP-ympäristössä toimimisesta. Kokemus SAP-järjestelmän QM-modulista katsotaan eduksi.

Tiedustelut: Kaisa Koli, puh. 050 966 5283 ma 28.1.2019 klo 8-9, pe 1.2.2019 klo 8-9, ma 4.2.2019 klo 8-9

 


Tehtävään valitulta henkilöltä edellytetään hyväksyttyä terveystarkastusta, joka sisältää myös huumausainetestauksen.
Valitusta henkilöstä tullaan myös teettämään turvallisuusselvitys ennen työsuhteen alkua.

numberOfPosts: 1

jobCategoriesCodes_0: http://data.europa.eu/esco/isco/C2113

positionTypeCode: directhire

Työnantajan nimi: Orion Oyj

source: TIVA